內地一名男童沐沐（化名）出生確診畸形，天生無肛門，只能用尿道排便，然而因為家庭經濟困難一直延誤治療。直到4歲家長才帶他再去就診，醫生檢查發現他的結腸被糞便塞滿，需要動手術幫他清除。

據深圳衛建委，2020年5月中旬的一天，阿斌（化名）全家等來了開盲盒的時刻。苦熬了36周，妻子肚子里的雙胞胎終于臨產：是一對男孩！哥哥4.1斤，弟弟3.1斤。兩兄弟還沒足月，一出生就得馬上住進保溫箱。弟弟沐沐更是直接被轉走，通過120送去了附近的兒童醫院。兒童醫院NICU（新生兒重癥監護室）的醫生告訴阿斌：弟弟沐沐天生沒有肛門。

如果是徹底的閉鎖，孩子必須在出生2-3天內接受手術，否則會被大便「憋死」。

所幸的是，上帝為沐沐關了一扇門，還給他留了一扇窗：大腸連到了尿道上（叫直腸尿道瘺）。這意味著，糞便可以從尿道排出，孩子暫無生命之憂。家里實在拿不出錢，阿斌決定先不治了，「先抱回去，看看養不養得大吧」。就這樣，孩子用尿道拉屎，一直拉到了接近5歲。

就學臨近終就醫 醫生驚見結腸嚴重擴張

但隨著孩子離上小學的年齡越來越近，解決這個問題越來越迫在眉睫。2024年10月，家長終于帶其到深圳市兒童醫院就診。該院胃腸外科主任醫師毛建雄表示，自己專攻小兒肛門閉鎖，已完成三四百例手術，患者多在出生7天內接受首次手術，像沐沐這樣4歲多才就醫的情況極為罕見。

醫生清除大量宿便

檢查顯示，因長期排泄不暢，沐沐腹腔內堆積大量宿便，一段結腸被撐至9厘米長，狀如氣球。醫療團隊手術時，先將這段脹大腸子拖至腹壁外開口，抽出大量又黑又臭的宿便。

醫生提醒需留意新生兒異常癥狀

毛建雄提醒，先天性肛門閉鎖患兒常合併多種先天畸形，如重復腎、孤立腎、心臟間隔缺損或多指等，這些問題隱蔽性強，產檢時難以完全發現，家長需及時留意新生兒異常癥狀就醫。